艾可(kě)宁®作为前沿生物的独 家品种(zhǒng)，凭借(jiè)其高效、安全、无药物相互作用的临(lín)床(chuáng)价值，已成为
目前HIV感染住院及重症领域的首选用药品牌(pái)，并形成口碑效应，叠加艾可宁(níng)®静(jìng)脉推注给药方式(shì)在门诊(zhěn)端的(de)逐步(bù)应用(yòng)，艾可宁®在国内抗HIV市(shì)场不(bù)断渗透，平均用药时长不断增加。

2024年第一季度，艾可宁®实(shí)现销售收入1,927万元，同比增长(zhǎng)75%，对比上年同期，艾(ài)可宁®的用药人数与用药时长(zhǎng)实现双增长。渠道端，公司同步强化(huà)渠道建设工作，加强市场开发(fā)覆盖，拓展输液(yè)点，提升患者对产品(pǐn)的可及性，满(mǎn)足患者长(zhǎng)期治疗需(xū)求，艾可(kě)宁®医患认可度(dù)不断提升，助力艾可(kě)宁®营收增长。截至(zhì)2023年末，前沿生(shēng)物已实现(xiàn)280余家HIV定点 治疗医(yī)院及(jí)180余家DTP药房的覆盖，被29个省份纳入医保“双通(tōng)道”及门慢门特目录(lù)，深入、下沉的(de)渠道铺(pù)设进一(yī)步强化了前沿(yán)生物由(yóu)科创能力到产(chǎn)业(yè)化能力，再(zài)由产业化能力到商业化能力的转化效率。

强化(huà)个体化治(zhì)疗理念，积(jī)极推(tuī)进艾可宁®上市后研究

2024年第一季度，公司持续推进艾可(kě)宁®上市后研究(jiū)，强化个(gè)体化治疗理念，积累针对不(bù)同人群，不同场景(jǐng)下的循证医学证(zhèng)据，促进循(xún)证证据积累对于艾可宁®商(shāng)业化产生的正向作用。

2024年3月(yuè)，《Heliyon》期刊发表了《A case of multiple ART intolerance responds to Albuvirtide and Dolutegravir: Case report and literature review》文章，展现了(le)在多种ART方案治疗中，艾可(kě)宁®联合多替拉韦用药在严(yán)重(zhòng)的(de)不(bù)能耐受的(de)药物不良反应场景下的卓(zhuó)越疗效：患者(zhě)的治疗依(yī)从性(xìng)良好，期间(jiān)病(bìng)毒得到完全抑制，CD4细胞(bāo)计数较之(zhī)前有明显的提升。充分(fēn)显示了(le)ART方案的选择对治疗依从性和疾病预后具有重要的意义。

2024年2月，《中(zhōng)国当代医药》期刊(kān)发表文章《艾博(bó)韦泰(tài)抗反转录病毒治疗方案与传统抗反转录病毒治疗方案治疗初治重症艾滋病患(huàn)者的效(xiào)果比(bǐ)较》。文章表示(shì)，针对初治重症AIDS患者采用艾可宁®ART方案与传统ART方案治疗，艾可宁(níng)®ART方案安(ān)全性良好，对(duì)病毒的抑制作用更好(hǎo)，更有助于增强患者免疫(yì)功能，改善生存质量，建议临床推广使用。

坚 持多元化经(jīng)营策略，助力扩大营收版图

除了核心产品艾可宁®贡(gòng)献收入外，前沿生物坚持多元化的经营策略，在此次一(yī)季报中(zhōng)，新增披露了其他业务(wù)收入537万元(yuán)，其中代(dài)理产品缬(xié)康韦®（盐酸缬更昔洛韦片）在中国区域的经销业务实现销售收入430万(wàn)元(yuán)，多元化营收(shōu)成效初显。

公开资料显示，前沿生物新引进产(chǎn)品缬康韦®于2023年11月10日(rì)实现全国首
发(fā)，至此成人(rén)投资集中风险升高 基金“双十”红线不能“碰了白碰”获得(dé)性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）感染有了新的治疗选择，也为国内存在CMV感染风险(xiǎn)的实体器官(guān)移植患者带来 福音
。另外，前沿生物还(hái)通过布局 HIV 病毒载量及耐药检测业务、代理(lǐ)美适亚等方式开展多(duō)元化业务，积极打造更多业绩增长点。

公司作(zuò)为深(shēn)耕抗病毒领域的民族
企业，未来将继续加强自身商业化能力与渠道
下沉(chén)力度，为更多(duō)患者提供用好药的可及性与便利性，同时，公司将继续坚持多元化的经营策略，打造更多营收增长点，努力提高盈(yíng)利水平与盈利(lì)质量，向高质量上市公司不断迈
进。（齐和宁）

校对：彭其(qí)华(huá)

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