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大π键(jiàn)电子数的(de)计算方(fāng)法(fǎ)，大π键电(diàn)子数怎么看

　　大π键电子数计算方法：大π键的电子数(shù)等(děng)于成(chéng)键(jiàn)的所有P轨(guǐ)道(dào)电子(zi)数的(de)总和。

　　例如，苯胺，6个C的P轨(guǐ)道，每个含(hán)有一个(gè)电子，1个N的P轨道(dào)，含有两个电子（N原(yuán)子有5个(gè)电子，一(yī)个(gè)和C成(chéng)键，两个(gè)分别和两个H成键，剩余(yú)的一(yī)对在P规(guī)定中)，所以共轭π键中(zhōng)一共有6*1+1*2=8个电子。

　　大π键（由叫共轭π键,或离域π键(jiàn)）的形成有(yǒu)个特(tè)点，就是多个分子都是SP2杂化（SP2简(jiǎn)并轨道(dào)形成构成分子(zi)的(de)σ骨架，由剩余的P轨道(dà大家真的都放不进脉动瓶口吗，一般进得去脉动瓶口吗o)形成共轭π键）。

　　要判(pàn)断大π键个数(shù)，就(jiù)要(yào)先判断每个(gè)原(yuán)子的杂化类型，同一个区域如果(guǒ)都(dōu)是SP2杂(zá)化（如苯，萘，分子内的(de)原子(zi)基本都是SP2杂化，所(suǒ)以是同一共(gòng)轭体系），则组(zǔ)成一个(gè)大π键，入中(zhōng)间有中断就另算（如C6H5-CH2-C6H5，中(zhōng)间的亚(yà)甲基是SP3杂(zá)化，共轭体系断(duàn)掉了，所(suǒ)以(yǐ)就有两(liǎng)个共(gòng)轭π键）。

大π键(jiàn)电子数(shù)简(jiǎn)便(biàn)算法

　　大π键电大家真的都放不进脉动瓶口吗，一般进得去脉动瓶口吗子数(shù)简便算法(fǎ):大π键的(de)电(diàn)子(zi)数(shù)等于成(chéng)键的(de)所有P轨道电子数的总(zǒng)和。

　　在多原子分(fēn)子中如有相互平行(xíng)的(de)p轨道，它们连贯重叠在一起构成一个整体，p电子在多个原子间运动形成(chéng)π型(xíng)化学键，这种(zhǒng)不局限(xiàn)在(zài)两个原子之间的π键称为离域π键，或(huò)共轭大π键，简称大π键。

　　形成(chéng)条件：

　　①这些原子多数处于同一平(píng)面上；

　　②这些(xiē)原子有相(xiāng)互平行的p轨(guǐ)道；

　　③p轨道(dào)上(shàng)的(de)电子总数小于(yú)p轨道数(shù)的(de)2倍(bèi)。

　　大(dà)π键是(shì)3个(gè)或(huò)3个以上原子彼(bǐ)此(cǐ)平行的p轨道从侧面(miàn)相(xiāng)互(hù)重(zhòng)叠形成的π键。

　　通常指芳香环的(de)成环碳原子各以一(yī)个未杂化的2p轨道，彼此(cǐ)侧(cè)向重叠而形(xíng)成的一种封闭共轭π键。

　　在(zài)苯分(fēn)子中，六个碳原子和六个氢原子完全(quán)相同，且实验(yàn)表明苯分子中的(de)六个碳碳键(jiàn)也完全相同。

　　杂化轨道(dào)理论认为(wèi)，苯分子中(zhōng)的每个碳原(yuán)子(zi)都采取sp2杂化, 3个(gè)杂化轨道有2个形(xíng)成碳碳(tàn)σ键，另一个(gè)与氢原子形(xíng)成σ键；

　　每个碳原子中, 还(hái)有(yǒu)一(yī)个未杂化的p轨道，这6个p轨(guǐ)道(dào)一起形成π键，由于苯分子中的π键是多个(gè)原子(zi)形(xíng)成的，一般称(chēng)为大π键。

　　处在(zài)p键上的(de)电子不再只属于一个原子所(suǒ)有大家真的都放不进脉动瓶口吗，一般进得去脉动瓶口吗，而是在整个大(dà)π键上运动是离(lí)慎码域的，因此又称(chēng)为离(lí)域(yù)π键。

　　含有大(dà)π键的分子(zi)很多,如(rú)BF3、CO32-、NO2、1,3－丁二烯(xī)、苯酚、萘等(děng)分子中都含有(yǒu)大π键闷(mèn)高(gāo)。

　　离域π键(jiàn)用符号Pnm表示(shì), n是形成π键的原子数, m是p电子的(de)总(zǒng)数(shù), 例(lì)如(rú)丁二(èr)烯(xī)是P44离域(yù)π键；萘分子是(shì)P1010离域蚂孝尺π键。

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